深圳“医疗器械新产品战略制定与设计开发合规”论坛讲什么?

5月31日,深圳“医疗器械新产品战略制定与设计开发合规”论坛会有哪些干货在现场分享?IDC简单地梳理一下活动分享的主要内容,请您判断关于设计开发与法规的结合,下面的内容是否正是您目前想知道的。

一、如何布局您的产品战略

在下图中,请您从所有元素筛选出企业进行产品战略时使用的要素,您会选择哪些?

在这些元素中,相关法规的重要性如何?

您的产品战略构建图是什么,和英国IDC推荐的构架一致吗?

设计研发全流程元素

设计研发全流程元素

在此次深圳“医疗器械新产品战略制定与设计开发合规”论坛中,谜底将会揭开。

产品战略在创建产品蓝图的同时,还究竟帮助企业理清了哪一个关键的商业问题?

战略定义初期企业关心的商业问题

战略定义初期企业关心的商业问题

IDC将不仅展示完善的产品战略图,还将细化介绍关键要素的实践方法,分享其重要性与价值。

二、创新流程的控制保证产品输出

关于设计研发流程控制,领先的国际品牌们在进行产品研发项目时是否遇到过设计输出与设计输入不对等的问题,他们是如何解决的,创建一款创新医疗产品是否也遵循同样的原则?

优秀的产品输出

优秀的产品输出

对于医疗产品,基于企业产品目标,综合临床需求、法规规范、风险管控等要求后,使得最终产品遵循初衷,满足要求又符合商业需求的方法是什么?

IDC将就如何控制复杂的创新流程,紧扣设计意图分享通常出现的失效原因及正确的控制方法,当然还有两大关键要素需要同时考虑。

也许您已经揣摩到这两个关键要素了,那么不妨到论坛现场看看IDC将要分享的是否跟您想的一致,并跟我们沟通您在项目中遇到的挑战,让IDC的资深设计专家给您支支招。

三、CFDA,如何把要求的提升转变成创新动力?

更新的CFDA究竟给您的创新带来更大活力还是给您带来更大的挑战?

就具体的法规内容,致众将邀请资深技术经理,深入剖析CFDA对医疗器械产品设计开发的法规要求,并给到企业最佳实践建议。

了解满足项目创新性、合规性、商业性的整合设计开发方式,IDC邀请您论坛见。

24 May 2018